浙江尚科生物医药有限公司成立于2017年底，总部位于浙江绍兴滨海新区。主要从事于生物酶及辅酶系列产品和化学药物的研发、生产和销售。

        公司旗下拥有三家全资子公司：尚科生物医药（上海）有限公司、浙江苏泊尔制药有限公司、浙江杭康药业有限公司。

        尚科生物医药（上海）有限公司成立于2007年底，坐落在上海浦东张江高科技园区南区——国际医学园区内。主营业务包括：生物酶的开发与应用；医药中间体、原料药和功能化学品的开发与生产。公司的主要产品为辅酶NAD族产品，(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH)生物酶，医药原料药和中间体等。尚科（上海）公司拥有经验丰富的管理团队和可靠的研发团队，包括多位在生物酶开发、药物合成工艺开发、药物质量研究等领域杰出专家，在药物化学、绿色化学、合成工艺开发、原料药开发、发酵和蛋白质纯化、生物工程等多个重要领域拥有知名度和竞争力。尚科（上海）公司拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台和GMP生产体系，专注于生物酶的开发与应用研究，专注于应用绿色生物技术的医药中间体、原料药、精细化学品、保健品的研发和生产，同时为生物医药行业的企业提供高端的CRO、CMO服务和检测测试及质量研究服务。

        公司致力于前沿的绿色制药领域的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供新颖的产品及高品质的服务，是上海市高新技术企业，也是上海市“专、精、特、新”企业。

        尚科（上海）公司的客户和合作伙伴遍布全球，与北美、欧洲、印度及中国等国的众多制药企业形成紧密的合作关系。尚科(上海)始终坚持秉承通过技术创新和优质服务提升客户价值的原则，更好的服务于我们的客户，并成为客户理想的合作伙伴。

        浙江苏泊尔制药有限公司是一家严格按GMP要求高标准生产的原料药生产商。公司成立于2002年，坐落在浙江大湾区建设的核心城市——绍兴，临近沪杭甬高速、杭州湾，地理位置优越。苏泊尔制药致力于药物新技术的研究和开发，尤其在抗厌氧菌药物、抗高血压药物、抗抑郁药物、多肽药物研发生产上具备技术优势，目前已形成从研究、生产到销售的独具特色的产品链。有专业化的生产车间、严格的质量管理和检测体系、完善的EHS管理体系。

        苏泊尔制药公司质量体系通过国家GMP认证、澳大利亚TGA认证、美国FDA认证、欧盟EDQM认证。除了部分产品在国内市场销售之外，产品主要销往国外市场。公司建立完善的EHS体系，通过ISO14000和18000体系认证。公司重视技术研究开发工作，系“高新技术企业”，公司研发中心被认定为“浙江省高新技术药物研发中心”。

        苏泊尔制药致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的药物生产和经营管理专业素养、逐步跨入高水准原料药生产企业的行列，未来公司将把多肽药物作为产品定位和企业发展重点，进一步向高端原料药与高端制剂药企转型，将向着成为国内外多肽药物主要供应商而努力；并积极推进绿色制药技术，成为国内以绿色化学技术为基础的现代制药企业。

       浙江杭康药业有限公司系浙江省第一批重点高新技术企业，公司位于浙江杭州经济技术开发区新药港，总占地面积5.3万㎡，主要从事中西药品及海洋生物药品的研发、制造和销售，目前拥有冻干粉针剂（冻干粉剂）、胶囊剂、片剂、颗粒剂、液体剂等多条生产线，并全部通过2010版GMP认证。
公司现拥有神经系统用药、止血用药、抗感染用药等药品批准文号共30余个，其中：喜恩开牌“复方海蛇胶囊”系国内首只海洋生物促智药，国家中药独家保护品种，荣获国家重点新产品，同时被列入国家高技术产业化示范工程项目；其他产品如“凝血酶冻干粉”、“浓替硝唑含漱液”等均列入国家医保目录，在国内同类产品中具有较高的知名度和认知度。