岗位职责:

1、新建与技改项目：

a) 协助新设备的设计，选型；

b) 协助设备安装、采购、验收、调试；

c) 负责设备技术更改、合理化建议跟进和实施工作。

2、公司设备台账的建立与完善。

3、维修，维护，日常工作：

a) 每天应对设备作例行检查，发现问题立即安排维护，及时解决；

b) 制定设备备品备件的采购计划、设备检修计划、维修费用计划；

c) 对公司固定资产、设备台帐、压力容器、特种设备进行管理；

d) 检查和指导设备维修、维护，审核维修质量，制定维修质量标准；

e) 负责检查、监督维修过程中安全措施的落实。

任职资格:

1、化工机械、机械制造或相关专业，大专及以上学历；

2、5年以上医药、化工项目设备管理经验； 

3、熟练掌握CAD、OFFICE等常规必备软件使用技能；  

4、工作主动性强，善于沟通，良好的团队协作精神；

5、年龄50周岁以下。

岗位职责:

1、化学合成药车间的设计及建设。

2、医化厂区公用工程的设计及建设。

3、对设计图纸、设备图纸进行初步审核。

4、设备材料URS编制。

5、后期现场配合工程人员指导安装施工。

任职资格:

1、生物工程、化学工程或相关专业，本科及以上学历；

2、5年以上医药、化工项目建设或设计经验；   

3、熟练掌握CAD、OFFICE等常规必备软件使用技能；  

4、工作主动性强，性格开朗，善于沟通，良好的团队协作精神。

岗位职责:

1、负责仪表控制专业施工图审图。

2、负责日常仪表维修备品备件的管理和选型申购。

3、负责日常仪表维护，指导仪表人员处理仪表故障。

4、负责项目中仪表设备的选型和安装，系统调试 。

5、参与DCS/PLC系统编程调试。

任职资格:

1、本科及以上学历，仪表或自动化专业优先考虑，有类似工作经验并具备相关的知识、技能和工作成果者将被优先选择。

2、熟悉化工企业仪表及控制系统管理和操作，熟悉DCS组态和PLC程序工作，有较好的沟通协调能力。

3、熟练掌握CAD、OFFICE、博图等必备软件使用技能。

4、工作主动性强，性格开朗，善于沟通，良好的团队协作精神。

岗位职责:

1、负责新厂的电气设计方案的策划 、调研、论证、审定。

2、负责电气图纸设计及相关技术文件的核定和编制，协调和解决装备调试和试验中的电气问题。

3、负责新厂所有设备运转后电气部分维修、维护，确保设备运转及供电安全可靠。

4、检查施工过程中材料的规格、品牌、技术性能等和方案的一致性。

5、负责与公司内部和外部相关部门的沟通、协调和联络。

6、相关领导交办的其他工作。

任职资格:

1、电气、机电相关专业，本科及以上学历。

2、有药企或化工厂电气维护工作经验2年以上。

3、精通电气设计图，熟知各种电气元器件，能根据工艺要求选择合适的电气设备，并能安装调试。

4、熟练掌握CAD、OFFICE等必备软件使用技能。

5、工作主动性强，性格开朗，善于沟通，良好的团队协作精神。

岗位职责:

1、严格执行产品相关检测程序和操作规程工作，完成检验任务，及时记录和保存实验数据，对检验结果进行判定和反馈；

2、及时做好同班人员的检测结果和检测报告的互核工作。

3、负责对检测出的不格品予以标识并及时向质量负责人报告，参与不合格的评审、并出具处理意见；

4、负责本部门检测仪器的日常维护和校验工作；

5、负责实验室环境清洁状况的保持，适度使用耗用品；

6、协助完成检测产品的检测方法的建立、修订和验证。

任职资格:

1、大专及以上学历，药物制剂、生物技术、药学、制药工程和化学等相关专业；

2、一年以上制剂检验工作经验优先考虑，相关专业优秀应届毕业生亦可；

3、熟悉常规仪器的使用、校准和维护，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；

4、了解药典，GMP及药品生产管理相关法规者优先考虑；

5、有高度责任感和主动性，对质量问题能作出较为准确的判断和处理；

岗位职责:

1、严格执行产品相关检测程序和操作规程工作，完成检验任务，及时记录和保存实验数据，对检验结果进行判定和反馈；

2、及时做好同班人员的检测结果和检测报告的互核工作。

3、负责对检测出的不格品予以标识并及时向质量负责人报告，参与不合格的评审、并出具处理意见；

4、负责本部门检测仪器的日常维护和校验工作；

5、负责实验室环境清洁状况的保持，适度使用耗用品；

6、协助完成检测产品的检测方法的建立、修订和验证。

任职资格:

1、大专及以上学历，药物制剂、生物技术、药学、制药工程和化学等相关专业；

2、一年以上制剂检验工作经验优先考虑，相关专业优秀应届毕业生亦可；

3、熟悉常规仪器的使用、校准和维护，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；

4、了解药典，GMP及药品生产管理相关法规者优先考虑；

5、有高度责任感和主动性，对质量问题能作出较为准确的判断和处理；

岗位职责：

1、根据公司发展目标，制订生产系统工作目标和生产计划，依据生产计划情况及成品安全库存，有效调整生产指标；

2、按照生产计划监督车间进行生产，审核批生产指令、批生产记录；

3、协调生产过程中的各项工作，及时对各类突发事件进行妥善处理，确保生产工作的顺利进行；

4、组织车间对各项生产数据进行全面统计成本核算，汇总审核报表；

5、对生产设备进行管理并合理调拨、分配，协助有关部门办理生产设备的折旧、报损、报废事宜；

6、贯彻执行国家药政法规和上级有关技术规定，审核工艺规程及相关文件，对生产技术、工艺进行管理与指导，及时对生产中的技术问题妥善处理解决；

7、指导生产系统GMP管理系统的建设进行自检与维护；严格执行GMP文件，确保工作具有可追溯性；

8、严格执行生产安全管理制度，确保各类设备的安全运行；

9、负责生产员工的配备、选拔，组织生产部门技能培训，掌握员工思想动态，指导下属高效执行目标要求与工作任务，并及时、公正对其进行业绩考核。

10、负责组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用，有效组织新产品的生产转移工作；

任职条件：

1、本科及以上学历，制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业；

2、10年以上制剂生产管理工作经验，3年以上同岗位工作经验，有大型药企工作经验者优先考虑；

3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程，擅长生产控制及现场管理生产运作及管理，具有较强的计划执行、沟通、分析判断及解决能力；

4、具有良好的敬业精神和职业操守，良好的号召力和凝聚力。

5、熟悉药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系相关法规及知识；

6、具备战略眼光，拥有良好的团队合作意识、良好的组织管理协调能力，擅长处理相关的公共关系；

7、具备高度的责任心，优秀的领导力，能够高效组织和管理团队。

岗位职责：

1、根据公司发展目标，制订生产系统工作目标和生产计划，依据生产计划情况及成品安全库存，有效调整生产指标；

2、按照生产计划监督车间进行生产，审核批生产指令、批生产记录；

3、协调生产过程中的各项工作，及时对各类突发事件进行妥善处理，确保生产工作的顺利进行；

4、组织车间对各项生产数据进行全面统计成本核算，汇总审核报表；

5、对生产设备进行管理并合理调拨、分配，协助有关部门办理生产设备的折旧、报损、报废事宜；

6、贯彻执行国家药政法规和上级有关技术规定，审核工艺规程及相关文件，对生产技术、工艺进行管理与指导，及时对生产中的技术问题妥善处理解决；

7、指导生产系统GMP管理系统的建设进行自检与维护；严格执行GMP文件，确保工作具有可追溯性；

8、严格执行生产安全管理制度，确保各类设备的安全运行；

9、负责生产员工的配备、选拔，组织生产部门技能培训，掌握员工思想动态，指导下属高效执行目标要求与工作任务，并及时、公正对其进行业绩考核。

10、负责组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用，有效组织新产品的生产转移工作；

任职条件：

1、本科及以上学历，制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业；

2、10年以上制剂生产管理工作经验，3年以上同岗位工作经验，有大型药企工作经验者优先考虑；

3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程，擅长生产控制及现场管理生产运作及管理，具有较强的计划执行、沟通、分析判断及解决能力；

4、具有良好的敬业精神和职业操守，良好的号召力和凝聚力。

5、熟悉药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系相关法规及知识；

6、具备战略眼光，拥有良好的团队合作意识、良好的组织管理协调能力，擅长处理相关的公共关系；

7、具备高度的责任心，优秀的领导力，能够高效组织和管理团队。

岗位职责

1、根据生产要求，制定月生产计划，并按照GMP要求，合理排产、排班，统筹各类生产资源，保质保量、及时、安全完成生产任务；

2、对产品工艺规程、操作规程的执行情况进行检查，及时处理生产过程中的质量问题，组织召开质量分析会、生产协调会，确保产品质量，完成产品质量回顾，持续工艺确认等相关工作；

3、制定有效的车间管理方法，不断提高GMP意识，现场规范生产，保障管理到位；

4、加强生产过程中各类物料管理，降低物耗和能耗，在确保质量的同时降低生产成本；

5、负责对生产设备、设施进行维护、保养，使生产设备、设施处于良好可运行状态；

6、负责车间的安全生产，杜绝人员、设备等事故隐患，保证生产安全运行；

7、负责发现、提出和领导解决产品的工艺问题和技术优化；

8、负责生产中出现的偏差调查、车间的变更工作、安全隐患的整改工作；

9、根据车间生产任务和特点，合理安排定岗定员，严格劳动纪律，充分调动各类人员的工作积极性；

10、检查与考核车间各项管理工作成效，依照相关规定负责全车间员工的绩效考核工作。

11、负责车间人员的管理，各类培训的执行，车间各专业人才的培养。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物制剂、药学或化学及相关专业；

2、三年及以上制剂生产车间的管理经验，大型制剂企业工作经验者优先考虑；

3、熟悉制剂生产工艺、GMP规范以及安全生产、消防的相关法律法规；

4、做事认真、负责、有担当，具备较强的执行力、良好的组织协调能力和沟通能力。

岗位职责：

1、负责起草、修订相关GMP文件包括工艺规程、批生产记录、标准操作规程等；

2、负责指导车间进行工艺验证，解决工艺验证过程中出现的问题。

3、按照批准的生产指令、工艺规程和标准操作规程监督生产执行情况;

4、对生产过程中相关记录进行审核；

5、负责组织对生产人员的GMP和标准操作规程及生产技术的培训；

6、协助调查处理生产过程中发生的工艺偏差等质量异常情况；

7、协助车间主任按照生产指令及岗位标准操作规程，及时、安全、保质保量完成生产任务。

8、协助研发完成产品的生产转换工作；

9、协助车间主任做好车间人员管理工作，以及日常事务性工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、药剂学、药学或制药相关专业；

2、一年以上制剂技术研究或生产技术工作经验，条件优秀者可放宽到应届毕业生；

3、具备制剂实验操作能力，熟悉常用制剂设备； 

4、熟悉国内外制剂研发相关法规，有较系统的GMP知识的优先考虑。

5、为人诚实可靠、工作认真负责、积极主动、爱岗敬业，具备团队合作精神。